氫水與氫氣可能治療肥胖症 脂肪肝與糖尿病綜論
呼吸氫氣與長期飲用氫氣水可以在不減少飲食飲水量的條件下降低動物體重，減少體脂肪，也就是說具有減肥作用。同時動物的血糖、胰島素和甘油三脂都顯著下降，這些效果與限制飲食的效果類似。氫氣可能是對治療糖尿病、代謝綜合征和肥胖具有潛在的價值。這個研究也再次深化了氫氣生物學效應的分子機制，對解釋為什麼氫氣能治療動脈硬化、中風和神經退行性疾病有重要參考價值。
http://1drv.ms/1CBWVZs 范可欽異想世界 談氫水及呼吸氫氣 廣播錄音檔下載
本研究發表在國際著名雜誌Obesity，研究的內容非常豐富，首先他們研究發現氫氣水可以促進肝臟糖原的聚集（保肝藥物也是這種機轉，將來研究肝臟保護方面的可以使用這個指標），採用糖原溶液能保持氫氣的實驗，初步解釋為什麼短時間內給予氫氣對許多疾病具有很強的治療效果。
然後他們用缺乏瘦素受體的db/db小鼠，證明氫氣可以治療二型糖尿病，對正常高脂飲食引起動物脂肪肝也具有顯著治療效果，長期飲用氫氣水可以在不減少飲食飲水量的條件下降低動物體重，減少體脂肪，也就是說具有減肥作用。
同時動物的血糖、胰島素和甘油三脂都顯著下降，這些效果與限制飲食的效果類似。
實驗室呼吸氫氣實驗
為了研究氫氣為什麼具有這些令人驚奇的減肥效果，他們採用PCR技術，發現氫氣能提高肝臟的一種重要激素成纖維細胞生長因數21（FGF21）的表達水準，FGF21的作用是促進脂肪酸和葡萄糖的利用，他們還採用氧消耗對氫氣促進代謝的效應進行了驗證。研究提示，氫氣可能是對治療糖尿病、代謝綜合征和肥胖具有潛在的價值。這個研究也再次深化了氫氣生物學效應的分子機制，對解釋為什麼氫氣能治療動脈硬化、中風和神經退行性疾病有重要參考價值。在氫氣生物學領域將是一篇具有重要影響的經典文獻。
FGF21延伸閱讀：在動物實驗中，FGF21已被證實能夠降低血糖、血脂，抑制胰高血糖素分泌，促進胰島素分泌，提高胰島素敏感性，改善胰腺β細胞功能及存活率，調節血液迴圈中脂肪細胞因數。還有研究表明，FGF21能降低血漿白介素-8、C反應蛋白、纖溶酶原啟動劑抑制因數-1水平，升高脂聯素水平，另外FGF21也能通過血腦屏障。為此，有人認為FGF21在將來有望成為一種新型降血糖藥。
論文原文出處請自行查閱http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1038/oby.2011.6/full
氫氣治療疾病研究進展（日文綜述）
已有 4032 次閱讀 2009-9-1 10:00 |個人分類:氫氣生物學|系統分類:科研筆記|關鍵字:氫氣，氫分子醫學
文中有兩個重要圖片資訊，一是用氫治療脂肪肝的研究圖片和資料，另一就是提供了如何呼吸氫的實驗裝置圖片。這是非常重要的資料。
感謝吳飛鵬老師提供的翻譯：氫分子可以以兩種方式供給病患：呼吸氫氣和飲用或者注射飽和氫水溶液。目前為止，研究證明氫氣對其他抗氧化劑無效疾病仍可能有效，其臨床應用價值非常值得期待。分子氫的臨床應用技術有可能成為新型的日本原創技術。可以想像，利用分子氫技術在日常保健、疾病預防和臨床治療等方面的研究會加快進行。
Recent progress in clinical application of molecular hydrogen
分子状水素の臨床応用に向けた研究の現状について
市原正智 祖父江沙矢加 竹内環
Masatoshi ICHIHARA Sayaka SOBUE Tamaki TAKEUCHI
要 旨
分子状水素は日本医大の、太田らによって活性酸素種のうちのヒドロキシラジカルを特異的に消去する新規抗酸化剤として2年ほど前にNaure Medicine誌でその臨床応用の可能性について報告がされた。多くのヒト疾患の発症には活性酸素種が関与していると言われるが、分子状水素はその分子選択性と組織浸透性より既存の抗酸化剤では効果が無いとされた疾患にも治療効果が期待される。本総説では太田らのNature Medicineへの報告以降の分子状水素研究の展開について自験例も交えて報告する。生体への水素の投与には気体として吸入する方法と、水に飽和濃度まで溶かして水素水として投与する方法がある。投与の簡便さより最近は水素水としての分子状水素の投与による臨床効果の検討が多い。分子状水素の臨床応用に向けた研究は日本発の新規国産技術として期待される。分子状水素による健康維持、病気の予防?治療に向けての試みが今後加速されるものと予想される。キーワード : 分子状水素、水素水、活性酸素、酸化ストレス
全文出處: http://image.sciencenet.cn/olddata/kexue.com.cn/upload/blog/file/2009/9/20099195053750422.pdf
圖示的意思：上圖治療脂肪肝的效果：A、左邊是小鼠脂肪肝後喂含氫氣的水，右邊是喂不含氫氣的水；B、是喂含氫水的脂肪肝小鼠組織照片，C、是喂不含氫水的脂肪肝小鼠組織照片。其中白色部分為脂肪變性部分。
図1脂肪肝誘発モデルにおける水素水の効果
(A) KK Ayマウスにメチオニン?コリン欠乏食を投与し脂肪肝を作成した。同時に水素水また(写真左)は脱水素水(写真右)を40日間投与した後の肝臓の肉眼像をしめす。脱水素水投与群(水素非投与群)では肝臓に腫大が観察された。(B) 水素水投与群(Aの写真左)の組織像を示す。写真では黒く示される脂肪変性を認めない部分の面積比が有意である。(C) 脱水素水投与群(Aの写真右)の組織像を示す。写真では白く示される肝細胞が脂肪変性を示した部分が大部分である。
図2 吸入水素実験装置 图为中部大学实验动物教育研究中心的吸氢装置。 圖3為氫水實驗室使用之氫水製作機與呼吸氫氣裝置
中部大学?実験動物教育研究センターに、設置した吸入水素実験装置を示す。ガス混合用流量計で2%水素加空気を作成しアクリルチャンバーに10L/minで導入する。遺伝子改変動物を含む疾患モデル動物に対して、水素ガスの効果の検討を行っている。
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氫氣對非酒精性脂肪肝的治療價值
非酒精性脂肪肝(NAFLD)又稱非酒精性脂肪性肝病、假性酒精性肝病。是一種肝組織學改變與酒精性肝病相類似，但無過量飲酒史的臨床病理綜合征。其病理變化隨病程的進展而表現有單純性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝纖維化和肝硬化。近年來NAFLD的發病率呈明顯的上升趨勢，已成為發達國家第一大慢性肝病及肝功能異常的首要病因，普通成年人NAFLD患病率為17%～33%。
導致非酒精性脂肪肝病因很多，不僅有遺傳因素，也有環境代謝應激因素。代謝性因素如糖尿病、胰島素抵抗綜合征、高脂血症、妊娠、皮質醇增多症、甲狀腺功能亢進、高尿酸血症等。營養性因素包括營養過剩性脂肪肝及各種原因導致的營養不良性脂肪肝。也有藥物、理化、精神和生物因素。
非酒精性脂肪肝病的發病機制主要包括胰島素抵抗、氧化應激、炎症反應和脂代謝紊亂。其中氧化應激在其中發揮核心和關鍵作用。
研究表明，幾乎所有的非酒精性脂肪肝患者都存在周圍組織和肝臟的胰島素抵抗，而且不一定伴有糖耐量異常或肥胖，但胰島素抵抗的嚴重程度與非酒精性脂肪肝的病情進展相關。
氧化應激引起的改變可能在非酒精性脂肪肝中起核心作用。氧應激在脂肪儲積的肝臟中增強，反應性氧產物隨非酒精性脂肪肝加重而增多。脂質過氧化在非酒精性脂肪肝中廣泛存在。因此，氧應激在非酒精性脂肪肝發病機制中的作用不可忽視。胰島素抵抗與腹內型肥胖可使血清游離脂肪酸增多，肝臟對游離脂肪酸攝取的增加使線粒體β氧化速度代償性增加，進而增加反應性氧產物的產出。反應性氧產物與膜磷脂的不飽和脂肪酸反應形成脂質過氧化，而產生的脂質過氧化產物又可改變線粒體DNA，抑制呼吸鏈的電子傳遞，進一步增加反應性氧產物和脂質過氧化產物的生成，形成一個惡性循環。另一個反應性氧產物產生的場所是微粒體，游離脂肪酸是CYP450-2E1的誘導劑，後者在反應性氧產物和脂質過氧化產物的產生過程中具有重要作用。脂肪酸在微粒體內氧化形成二羥基脂肪酸，進一步被過氧化物酶降解，產生短鏈醯基輔酶A和醯基輔酶A。醯基輔酶A可作為肝內脂肪酸氧化系統某些酶的配體，具有控制基因誘導的作用，也可促進肝內合成解鏈蛋白。解鏈蛋白可抑制肝細胞凋亡，增加肝細胞對“二次打擊物”如內毒素或腫瘤壞死因數的易感性。
既然氧化應激是脂肪肝的核心問題，那麼對抗氧化應激的手段就應該是治療該疾病的重要手段，但不幸地是，許多抗氧化物質儘管在短期使用有一定作用，但長期使用的效果欠佳。對腦血管疾病併發症的預防和減少腫瘤發生基本無效。導致抗氧化治療無效的可能原因是這些物質缺乏選擇性抗氧化特徵無法針對有毒自由基清除，也可能是打破了內源性抗氧化系統的平衡。而分子氫是一種選擇性抗氧化物質，可針對性清除有毒自由基，並具有極強的擴散性，也不會打破內源性抗氧化系統平衡。甚至具有提高內源性抗氧化系統作用的可能。動物實驗結果表明，長期飲用氫氣水可以控制脂肪肝晚期的肝癌的發生。開展相應臨床研究，特別作為生活方式干預高危人群十分必要。
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